A inteligência artificial ganhou espaço em uma nova etapa da indústria farmacêutica chinesa. A agência reguladora de medicamentos da China concedeu aprovação condicional para o Mprosevir, tratamento oral contra casos leves a moderados de Covid-19 em adultos.
O medicamento, à base de cloridrato de iscartrelvir, foi desenvolvido em conjunto pela Universidade Westlake, pelo Laboratório Westlake e pela Westlake Pharmaceuticals.
Segundo os responsáveis pelo projeto, foram necessários cerca de três anos e meio entre a identificação inicial do candidato a medicamento e a conclusão dos ensaios clínicos.
Bilhões de compostos analisados
Uma das principais características do desenvolvimento foi a combinação de inteligência artificial com uma biblioteca de compostos codificada por DNA, tecnologia conhecida como DEL.
A plataforma permitiu trabalhar com uma biblioteca de aproximadamente 49 bilhões de compostos. A primeira seleção apontou mais de 100 candidatos com potencial.
Modelos de inteligência artificial reduziram esse grupo para nove moléculas em poucos dias. Seis apresentaram atividade considerada promissora nos testes seguintes.
Após análises de toxicidade, metabolismo e outras propriedades, os pesquisadores escolheram a molécula WLU6937 para continuar o desenvolvimento.
O composto passou então por cerca de dois anos de aprimoramento antes de avançar para os estudos clínicos.
Medicamento recebeu classificação de Classe 1
O Mprosevir foi enquadrado pela China como medicamento inovador de Classe 1, categoria utilizada para produtos que não haviam sido comercializados anteriormente no país ou no exterior.
De acordo com os desenvolvedores, o medicamento também representa um marco para a tecnologia DEL: seria o primeiro fármaco inovador de pequena molécula originado desse tipo de plataforma a alcançar aprovação para comercialização.
O resultado é apresentado pelos pesquisadores como uma demonstração do potencial da inteligência artificial para acelerar principalmente as primeiras etapas da descoberta e seleção de novos medicamentos.
A aprovação é condicional, o que significa que o produto está autorizado dentro das condições estabelecidas pelo órgão regulador chinês e permanece sujeito às exigências de acompanhamento previstas no processo regulatório.
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