Uma nova alternativa de tratamento passou a estar disponível no Brasil para pacientes adultos com linfoma folicular que não obtiveram resposta adequada a terapias anteriores.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio, medicamento cujo princípio ativo é o mosunetuzumabe.
A terapia é indicada para pessoas que apresentam linfoma folicular recidivado ou refratário, ou seja, casos em que a doença voltou após o tratamento ou não respondeu de maneira satisfatória a pelo menos duas linhas anteriores de terapia.
O linfoma folicular faz parte do grupo dos linfomas não Hodgkin e tem origem nas células B, integrantes do sistema imunológico. Em geral, apresenta evolução mais lenta que outros tipos de linfoma, podendo permanecer em desenvolvimento durante meses ou anos.
Imunoterapia estimula defesa do organismo
O mosunetuzumabe pertence a uma classe de medicamentos desenvolvidos para utilizar o próprio sistema imunológico no combate às células cancerígenas.
A substância atua simultaneamente sobre células T e células B doentes. Ao aproximar esses dois tipos de células, o medicamento favorece o reconhecimento das células tumorais pelo sistema de defesa, contribuindo para que sejam atacadas e destruídas.
O Lunsumio é administrado por via injetável e será disponibilizado em apresentações prontas para utilização.
Estudos apontaram respostas ao tratamento
A aprovação do medicamento foi baseada em resultados de estudos clínicos que avaliaram sua utilização em pacientes com linfoma folicular que já haviam recebido tratamentos anteriores.
Nos estudos, o mosunetuzumabe apresentou respostas consideradas relevantes, incluindo casos de remissão da doença. Os resultados contribuíram para a avaliação da terapia como alternativa para pacientes com doença recidivada ou que não responderam aos tratamentos anteriores.
Com a decisão da Anvisa, o Brasil passa a contar com mais uma opção de imunoterapia para o tratamento do linfoma folicular em adultos que se encontram nessas condições.
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