Brasil abre caminho para “genéricos do Ozempic” após fim da patente da semaglutida

Brasil libera produção de semaglutida após fim da patente do Ozempic. Veja quando versões mais acessíveis devem chegar.

A expiração da patente da semaglutida no Brasil marca um novo capítulo no mercado farmacêutico. O princípio ativo, utilizado em ...

Cmed aplica mais de R$ 13,5 milhões em multas a distribuidoras por preços acima do permitido. Entenda as irregularidades, impactos e reações do setor.

Distribuidoras farmacêuticas são multadas em mais de R$ 13,5 milhões por preços abusivos

Por Redação DGRJ

20/03/2026 - 17:46

A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed) aplicou mais de R$ 13,5 milhões em multas a quatro distribuidoras ...

A Anvisa suspendeu a venda e uso de lotes da fórmula Aptamil Premium 1 após identificação de toxina cereulida, que pode causar vômitos, diarreia e sonolência em crianças. Confira os lotes afetados e orientações.

Anvisa proíbe lotes de Aptamil Premium 1 por contaminação com toxina

Por Redação DGRJ

19/03/2026 - 13:48

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta quinta-feira (19) a comercialização, distribuição e uso de alguns lotes da ...

A Anvisa emitiu alerta sobre os perigos de preenchedores dérmicos injetáveis quando aplicados fora das recomendações, incluindo risco de embolia, perda de visão e insuficiência renal. Saiba como se proteger.

Anvisa alerta para riscos graves de preenchedores dérmicos injetáveis

Por Redação DGRJ

13/03/2026 - 09:32

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (12) um alerta sobre os riscos associados ao uso inadequado ...

A Anvisa aprovou o medicamento Xcopri, indicado para o tratamento de epilepsia em adultos. O remédio à base de cenobamato mostrou redução significativa das crises em estudos clínicos.

Anvisa aprova novo medicamento para epilepsia no Brasil e abre caminho para tratamento mais eficaz

Por Redação DGRJ

13/03/2026 - 08:13

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de um novo medicamento para o tratamento da epilepsia no ...

Três clínicas de bronzeamento artificial em Campo Grande e Copacabana foram fechadas pela Sedcon após fiscalização que identificou câmaras UV proibidas, falta de licença sanitária e outros riscos à saúde.

Três clínicas de bronzeamento artificial são fechadas no Rio por irregularidades

Por Redação DGRJ

06/03/2026 - 15:37

Três clínicas de bronzeamento artificial foram interditadas nesta quinta-feira (5) no Rio de Janeiro após fiscalização da Secretaria de Estado ...

Durante show na Marquês de Sapucaí, João Gomes homenageou a cientista Tatiana Sampaio, pesquisadora de medicamento experimental para recuperação de movimentos em pacientes com lesão medular.

João Gomes homenageia cientista na Sapucaí por avanço no tratamento de lesões medulares

Por Redação DGRJ

22/02/2026 - 16:47

Em meio às apresentações na Marquês de Sapucaí, João Gomes reservou um momento especial de seu show para reconhecer o ...

Operação em Bangu apreende carga de R$ 100 mil em Mounjaro falsificado e prende suspeitos

Operação policial desmonta esquema de venda de Mounjaro falsificado e prende quatro suspeitos em Bangu

Por Redação DGRJ

21/02/2026 - 17:46

Uma operação da Polícia Civil do Rio de Janeiro desarticulou um esquema de comercialização clandestina do medicamento Mounjaro falsificado na ...

Ozempic e Mounjaro possuem diferenças no princípio ativo.

Anvisa avalia liberação de versões brasileiras do Ozempic

Por Redação DGRJ

21/02/2026 - 13:26

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária está em fase final de análise dos pedidos de registro de medicamentos produzidos no ...

A Anvisa determinou apreensão de lotes irregulares de medicamentos para câncer, diabetes, obesidade e implantes hormonais Nesterone, alertando sobre riscos à saúde.

Anvisa reforça fiscalização e apreende lotes irregulares de medicamentos e hormônios

Por Redação DGRJ

21/02/2026 - 10:22

A Anvisa reforçou nesta sexta-feira (20) a fiscalização sobre medicamentos e produtos hormonais, determinando a apreensão de diversos lotes irregulares, ...

A Anvisa autorizou o registro do Sephience, indicado para crianças e adultos com fenilcetonúria, doença genética que afeta a metabolização da fenilalanina.

Anvisa aprova Sephience para tratamento da fenilcetonúria no Brasil

Por Redação DGRJ

19/02/2026 - 11:35

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Sephience, indicado para o tratamento da fenilcetonúria, uma ...

Pesquisa da UFRJ com polilaminina mostra relatos de recuperação em pacientes com lesão medular. Substância entra na fase 1 de testes clínicos com autorização da Anvisa.

Polilaminina desenvolvida na UFRJ reacende esperança em pacientes com lesão medular

Por Redação DGRJ

18/02/2026 - 17:48

Relatos de recuperação de movimentos e sensibilidade em pacientes com lesão medular vêm chamando atenção no Brasil após o uso ...

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