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Anvisa pode aprovar vacina contra dengue do Butantan ainda em novembro

Agência prioriza registro do imunizante e usa inteligência artificial para acelerar análise de medicamentos e produtos biológicos.

Redação DGRJ Por Redação DGRJ
07/11/2025 - 21:10
em Saúde
A Anvisa deve autorizar a vacina contra dengue do Instituto Butantan em novembro. Medidas com inteligência artificial visam reduzir prazos de análise e acelerar chegada de novos medicamentos à população.

Imagem: Canva

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode liberar a aprovação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan já a partir do final da próxima semana. O anúncio foi feito nesta sexta-feira (7), durante coletiva em que a agência detalhou iniciativas para acelerar a análise de medicamentos e produtos biológicos.

Segundo o diretor da Anvisa, Daniel Pereira, a vacina é prioridade da agência. Ele destacou que, na semana passada, o comitê de especialistas se reuniu para esclarecer questões técnicas pendentes. “Esperamos que, na primeira quinzena de novembro, ou poucos dias depois, tenhamos uma decisão final sobre o registro da vacina”, disse Pereira, lembrando que a avaliação envolveu longas horas de discussão com especialistas externos. Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de vacinas contra dengue.

Inteligência artificial para acelerar análises

Durante a coletiva, a Anvisa anunciou o uso de ferramentas de inteligência artificial para reduzir em pelo menos 50% o tempo de análise de novos medicamentos. O presidente da agência, Leandro Safatle, explicou que os pedidos de registro crescem cerca de 10% ao ano, fazendo com que alguns processos possam levar até três anos para serem concluídos.

“Estamos implementando um conjunto de ações que deve reduzir significativamente os prazos de análise”, afirmou Safatle, ressaltando que a IA já é aplicada em outras agências reguladoras e pode aumentar eficiência e produtividade. Atualmente, cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardam avaliação. A meta é que, até dezembro de 2026, todos os processos estejam dentro do prazo legal de um ano.

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Investimentos e parcerias internacionais

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou investimento de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na Anvisa, com o objetivo de reduzir o tempo de análise de registros. Segundo Padilha, acelerar esses processos é fundamental para estimular inovação, atrair investimentos e permitir que novos medicamentos cheguem mais rapidamente à população.

O governo também planeja criar um comitê de acompanhamento para supervisionar a implementação das medidas junto ao setor produtivo. Durante a reunião do G20, Padilha informou que o Brasil firmou parcerias com empresas da África do Sul e Indonésia para agilizar a produção nacional da vacina contra tuberculose, reforçando a capacidade do país na fabricação de imunizantes estratégicos.

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Tags: #AlexandrePadilha#Anvisa#Imunizantes#InovaçãoFarmacêutica#InstitutoButantan#InteligênciaArtificial#Medicamentos#RegistroDeVacinas#SaúdePública#VacinaDengue
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