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Anvisa aprova Voranigo® para tratamento inovador de gliomas cerebrais de baixo grau

Medicamento indicado para pacientes a partir de 12 anos bloqueia enzimas mutadas e representa avanço significativo no combate a tumores cerebrais.

Redação DGRJ Por Redação DGRJ
12/08/2025 - 21:13
em Saúde
Anvisa autoriza uso do Voranigo® (vorasidenibe) para tratamento de gliomas difusos de baixo grau com mutações IDH1 e IDH2. Especialistas destacam avanço para jovens pacientes.

Imagem: Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Voranigo® (vorasidenibe), medicamento produzido pela farmacêutica Servier, indicado para o tratamento de gliomas difusos de baixo grau, um tipo de câncer cerebral. O medicamento é disponibilizado em comprimidos para uso diário e é destinado a pacientes a partir dos 12 anos que apresentam mutações nas enzimas IDH1 ou IDH2.

O Voranigo® é indicado para pacientes que já passaram por cirurgia e que não têm indicação imediata para radioterapia ou quimioterapia. Seu mecanismo de ação consiste no bloqueio das enzimas mutadas responsáveis pela produção de substâncias que favorecem o crescimento das células tumorais.

O oncologista Fernando Maluf destacou que esta aprovação representa o maior avanço no tratamento de gliomas dos últimos 20 anos. Ele explicou que esses tumores são os mais comuns no cérebro e que os de baixo grau acometem principalmente jovens, desde a infância até a fase adulta jovem.

Maluf ressaltou que, até então, as opções eram limitadas à radioterapia e quimioterapia. “Esta medicação oferece uma alternativa importante para evitar novas cirurgias e tratamentos mais agressivos, reduzindo significativamente o risco de progressão da doença com boa tolerabilidade”, afirmou.

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Tags: #AvançoMédico#Glioma#IDH1#IDH2#oncologia#Servier#TratamentoOncológico#VoranigoHashtags: #Anvisas #CâncerCerebral
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